“从登陆火星”到“无处可去”,马斯克被曝因为他的一句话,放弃“殖民火星”
“从登陆火星”到“无处可去”,马斯克被曝因为他的一句话,放弃“殖民火星”
“从登陆火星”到“无处可去”,马斯克被曝因为他的一句话,放弃“殖民火星”提起鸟(niǎo)类,你脑海中(zhōng)会浮现怎样的(de)画面?是展翅高飞的雄鹰,还是城市公园中随处可见的麻雀?还有些了解古生物的人会立刻联想到——恐龙。没错,基于化石材料和(hé)系统分类学,鸟类正是恐龙总目、蜥臀目、兽脚亚目的分支。并且,一些兽脚亚目恐龙也和鸟一样(yīyàng)长有羽毛。
不过,与现代鸟类(niǎolèi)的羽毛相比,这些恐龙的羽毛形态更加多样:有些(yǒuxiē)类似头发、鸡鸭的绒羽,有些则是片状对称或不对称羽毛。
这些羽毛究竟从何而来?在鸟类、非鸟类恐龙以及翼龙身上,羽毛可能扮演着多重角色——或许是飞行(fēixíng)的工具,也许是求偶时的华丽装饰(zhuāngshì),又或者(huòzhě)是作为伪装的外衣。本篇文章,让我们一同深入探索(tànsuǒ)其中的奥秘。
雷神翼龙及其原始羽毛 图片来源:维基百科(wéijībǎikē)
兽脚亚目恐龙羽王龙(Yutyrannus)的尾部化石,保留(bǎoliú)有羽毛证据 图片来源(láiyuán):维基百科
其实,羽毛最初的形态并非我们所熟知(shúzhī)的那样,而是有点类似于丝绒或者头发。不过它们的组成成分(chéngfèn)与人类头发并不一样,人类头发主要成分是阿尔法角蛋白(jiǎodànbái),而它们的成分里面主要是贝塔角蛋白。
早期的羽毛是从皮肤表面延伸出来的丝状结构(jiégòu),呈中空圆柱形且没有分叉,可能用于伪装或者装饰,也有人(yǒurén)认为这样的功能可以(kěyǐ)维持体温。之后(zhīhòu),这些羽毛的结构逐渐改变——分叉且呈现丝状。再之后出现了羽轴,又形成对称的片状羽毛。
具有片状羽毛的赫氏近鸟龙标本(biāoběn) 图片(túpiàn)来源:作者拍摄于国家自然博物馆
圆柱形且中空的丝状结构羽毛在天宇龙、鹦鹉嘴龙、古林达奔龙身上发现过,这些恐龙(kǒnglóng)并非蜥臀目的兽脚类恐龙,而是属于(shǔyú)鸟臀目恐龙。
这表明,这些原始的(de)羽毛可能起源于鸟臀目恐龙、蜥臀目恐龙和翼龙的最近共同祖先,只不过在后续演化道路上,有些成员失去了(le)羽毛,比如体型庞大的三角龙和真蜥脚类恐龙。而另一些类群则进一步强化了羽毛的发育,如上(rúshàng)文提到的雷神翼龙,就有丝状(sīzhuàng)不分叉羽毛与(yǔ)丝状分叉羽毛两种。
原始中华龙鸟化石模型,有原始的丝状羽毛 图片来源:作者拍摄于(yú)国家自然博物馆(bówùguǎn)
天宇(tiānyǔ)龙复原(fùyuán)图 图片来源dinosaurpictures.org
在兽脚类恐龙的廓羽盗龙类(dàolónglèi)分支中(包括窃蛋龙类、鸟翼(niǎoyì)类、驰龙科(lóngkē)和伤齿龙科等),演化出了对称片状羽毛,并带有“羽轴”——羽毛的“脊梁骨”。虽说(suīshuō)这些羽毛的空气动力学性能仍然有限,但是可以在求偶时用来展示。廓羽盗龙类的胡氏耀龙(Epidexipteryx hui)就是典型的例子,学界(xuéjiè)认为其尾巴上明显的修长尾羽可能就是装饰,用以(yòngyǐ)吸引异性。
珍珠鸡(zhēnzhūjī)羽毛,红色圈内较粗的“分割线”为羽轴 图片来源:维基百科(wéijībǎikē)
胡氏耀龙标本,有尾巴羽毛(yǔmáo) 图片来源:维基百科
当片状羽毛演化出不对称结构时(shí),往往预示着飞行能力的出现。仔细观察这些(zhèxiē)(zhèxiē)片状羽毛的两侧,会发现羽毛的侧面(cèmiàn)有很多“毛”,这些类似枝条的“毛”称之为羽枝。羽枝又是由带着沟槽的羽小枝(xiǎozhī)构成(gòuchéng)的,羽小枝盘根错节地排列,依靠(yīkào)它们的羽小钩互相“咬”在一起形成沟槽连锁机制。羽小枝排在一起的同时,这些“锁”不能在受到外力时散开,为此,羽小枝上还带有结节(jiéjié)结构来增强固定。为什么要固定上呢?因为只有固定起来才可以让用于飞行的羽毛足够“强韧”,抗撕裂。
抗撕裂的(de)飞行羽毛并非所有恐龙的共同特征(tèzhēng)。在廓羽盗龙类中,伤齿龙科和驰龙科这些近(jìn)鸟类非鸟恐龙虽然拥有片(piàn)状羽毛,但它们羽毛片中间的羽轴相对纤细,而且羽小枝排列很松散,没有强韧的连锁结构。
反鸟类(niǎolèi)属于鸟类但是并非现代鸟类,它们则拥有(yōngyǒu)变厚(biànhòu)的羽轴这一新特征,但是羽小枝之间(zhījiān)排列(páiliè)依旧不够紧密,相邻的羽小枝之间存在空隙,这就导致它们飞行空气动力学效率低。相比之下,这些活到今天的恐龙后裔——现存的鸟类,其羽毛能抗撕裂,羽小枝紧密排列在一起,飞行效率显著较高。
反鸟类(niǎolèi)的代表类群之一——渤海鸟类 图片来源:作者(zuòzhě)拍摄于国家自然博物馆
顾氏小盗龙化石 图片来源(láiyuán):作者拍摄于国家自然博物馆
近期研究中,科学家发现始祖鸟具有三级飞羽,而(ér)很多类似鸟的非鸟类(niǎolèi)恐龙则没有这个结构(jiégòu)。当羽小枝(xiǎozhī)排列较为松散时,就会形成鸟类和(hé)部分非鸟类恐龙拥有的绒羽。鸟类是廓羽盗龙类下面鸟翼类的分支,从晚侏罗世到晚白垩世期间,其骨骼结构经历了显著变化,物种数目也有所增加。鸟翼类中的真鸟类分支包括现代鸟类,其胸骨等(děng)结构和反鸟类存在差异。
从丝状纤维(Stage Ⅰ)到分叉(II),再到羽轴(yǔzhóu)和羽小枝形成(xíngchéng)(IIIa和IIIb),最后羽小枝排列起来(Stage IV),不对称(duìchèn)飞羽形成(Stage V)
图片(túpiàn)来源:参考文献[15]
羽毛是如何发育形成的(de)?
为了找出羽毛发育形成的奥秘,科学家们用驯化红原鸡(也(yě)就是家鸡)的胚胎(pēitāi)进行了实验,尝试让鸡全身长出丝状的原始羽毛。
如何诱导原始羽毛的生长呢?关键在于(guānjiànzàiyú) SHH 信号通路,该通路能影响鸟类体表羽毛和裸区鳞片的发育。2023 年就有科学家通过(tōngguò)促进这一通路,成功使(shǐ)鸡腿部原本光滑的鳞片转变为羽毛。
鸡胚胎 12 天的原始(yuánshǐ)羽毛 图片来源:参考文献[3]
鸡爪的鳞片(línpiàn)转变为羽毛实验 图片来源:参考文献[17]
考虑(kǎolǜ)到鸡胚胎在发育的(de)过程中,羽毛原基会发育成相应的羽毛,因此研究人员最初选择在胚胎发育第 9 天(羽毛原基尚未长成),开始用药物抑制这一基因信号通路。然而,实验并未达到预期效果(xiàoguǒ)——虽然药物在早期阶段显示出抑制作用,但从(cóng)鸡胚胎第 14 天起,鸡羽毛逐渐发育为结构复杂(jiégòufùzá)的绒羽和片状羽毛等。
这一结果表明,从龙到鸟类的(de)羽毛性状(xìngzhuàng)结构变得复杂,依赖的是复杂的基因(jīyīn)调控网络的共同(gòngtóng)作用,调控网络也可以在环境(huánjìng)干扰下保证羽毛发育。当然,在实验中(zhōng)那些被加入药物抑制基因信号通路的鸡胚胎,在孵化成为小鸡之后,比起未加入药物的对照组小鸡,身上具有更多的“裸区”没有羽毛。虽说这些小鸡在成长的过程中,身上的“裸区”也长出了结构复杂的羽毛。
14 天的鸡羽毛 图片来源(láiyuán):参考文献[3]
胚胎分别加入不同量抑制(yìzhì)药物的小鸡(xiǎojī)的羽毛生长情况(qíngkuàng)(从左到右依次是对照组,100微克,200微克和300微克),后面三个在孵化之初,体表有明显较多裸区 图片来源:参考文献[3]
从左到右依次是并非鸟(niǎo)翼类(lèi)的中国龙鸟,鸟翼类原始的近鸟龙,鸟翼类的会鸟,反鸟类的华夏鸟和现代鸟类所属分支,可以看出鸟翼类腿上(shàng)的毛减少了 图片来源:参考文献[14]
当鸟类演化出羽毛时,其体表的鳞片(línpiàn)也并非全都消失(xiāoshī)了。基于对鸟翼类恐龙(包括鸟类)腿部羽毛的分析发现(fāxiàn),原始(yuánshǐ)的鸟翼类恐龙在朝着鸟类演化过程中,退化了腿部羽毛,重新发育出鳞片。这一演化特征在现代家鸡的足部鳞片中得到了典型体现。
在功能上,科学家(kēxuéjiā)们还发现了(le)不同鸟类和恐龙羽毛的(de)特别用处。除了(chúle)我们熟悉(shúxī)的蓝孔雀、红原鸡等鸟类的性展示功能,鸟身上还有纤羽(hair feather)。这类羽毛可以作为感受器,主要功能是感知正羽(上文提到的片状的羽毛,有对称和不对称两种)的姿态。
纤羽(xiānyǔ) 图片来源:allaboutbirds
位于尾部(wěibù)对称的正羽 图片来源:allaboutbirds
在相关肌肉(jīròu)(直立肌和抑制肌,前者负责立起来羽毛(yǔmáo),后者反之)的(de)控制下,羽毛可以进行“伸缩”,当羽毛被提起来的时候,鸟类就会呈现“炸毛”状态。一些鸟类头上的羽毛就能(néng)以此(yǐcǐ)表示它们受到(shòudào)了惊吓。比如凤头鹰(一种常见于中国南方的国家二级保护动物)、红角鸮(我们俗称“猫头鹰”的一种)就是典型代表,在受惊时会立即竖起头上的羽毛。
没有立起头冠的凤头鹰 图片来源:作者拍摄于国家动物博物馆(bówùguǎn)
不过(bùguò),鸟儿(niǎoér)“炸毛(zhàmáo)”除了受到惊吓,还有其它(qítā)情况。比如有些是为了散热,竖立羽毛,让平时没有接触到外界空气的皮肤不被闷着。还有的鸟类是为了“伪装”,就像南美洲的栗斑翅伞鸟(Laniocera hypopyrra)会在幼年期(yòuniánqī)晃动自己的羽毛,假装自己是有毒的绒蛾科毛毛虫。
热天下让羽毛动起来的家燕 图片来源:作者(zuòzhě)拍摄于北京奥森公园
栗斑翅伞鸟和它伪装出的(de)虫子 图片来源:sci
对于不会飞的(de)鸟而言,其羽毛的功能发生了显著的适应性转变。以鸮鹦鹉和渡渡鸟为例,它们翅膀短小,腿部(tuǐbù)强健,但保留了不对称的片状羽毛,且初级飞羽的数目依旧是 9-11 根。相比之下,南方鹤鸵(tuó)、大美洲鸵和小斑几维等鸟类的羽毛则呈现出更为明显的退化特征:不仅丧失了飞行功能,其羽片(yǔpiàn)结构也趋于简化(如鹤鸵的毛发状羽毛与布偶猫(māo)的被毛相似),初级飞羽数目也有所改变(gǎibiàn)。
大美洲鸵,羽毛看着更像毛 图片来源:作者拍摄于(yú)上海动物园
这背后的原因又是什么呢?学界对 30 类不飞行鸟类及其近缘物种的骨骼和羽毛进行对比(duìbǐ)发现,在飞行能力退化过程中,这些(zhèxiē)鸟类的腿部(tuǐbù)和翅膀演化速率更快,而羽毛形态演化速率相对慢。这是因为腿部和翅膀长短对于(duìyú)地面生活更为重要,而羽毛生长需要的能量(néngliàng)相对骨骼与肌肉发育更低,因此演化相对滞后。
羽毛的(de)(de)演化主要表现为不对称性(búduìchēngxìng)逐渐降低,甚至变得像小斑几维那样只剩下绒毛。同时,翅膀上的初级飞羽数量也不再保持飞行鸟类典型的 9-11 根,而是出现不同程度的增减。
此外,羽毛性状的改变还与飞行能力丧失的时间节点有关(yǒuguān)。在漫长的演化(yǎnhuà)历程中,鸟类(niǎolèi)首先(shǒuxiān)从有齿、长尾的鸟翼类恐龙演化为具备飞行能力的现代(xiàndài)鸟类,随后部分类群又再度放弃或削弱了飞行本领(最早可追溯至白垩纪(báièjì)晚期)。其中,比起南方鹤鸵、大美洲鸵和企鹅等很早丧失飞行能力鸟类,较晚丧失飞行能力的鸟类羽毛“爆改”程度更低。
上图为飞行鸟类不对称飞羽(fēiyǔ) 下图为不飞鸟类的羽毛示例,其中有些(yǒuxiē)留有(liúyǒu)不对称飞羽,但是有些羽毛类似头发,如最左侧的鹤鸵羽毛。图片来源:参考文献[12]
由此观之,从恐龙到(dào)现代鸟类,羽毛在演化过程中展现出惊人的可塑性。它不仅能够适应飞行需求(xūqiú),在丧失飞行能力的类群中还表现出多样化(duōyànghuà)的形态与功能转变,充分体现了其对不同生态环境(shēngtàihuánjìng)的卓越适应能力。
作者丨(gǔn)吕泽龙 中国科学院动物研究所

提起鸟(niǎo)类,你脑海中(zhōng)会浮现怎样的(de)画面?是展翅高飞的雄鹰,还是城市公园中随处可见的麻雀?还有些了解古生物的人会立刻联想到——恐龙。没错,基于化石材料和(hé)系统分类学,鸟类正是恐龙总目、蜥臀目、兽脚亚目的分支。并且,一些兽脚亚目恐龙也和鸟一样(yīyàng)长有羽毛。
不过,与现代鸟类(niǎolèi)的羽毛相比,这些恐龙的羽毛形态更加多样:有些(yǒuxiē)类似头发、鸡鸭的绒羽,有些则是片状对称或不对称羽毛。
这些羽毛究竟从何而来?在鸟类、非鸟类恐龙以及翼龙身上,羽毛可能扮演着多重角色——或许是飞行(fēixíng)的工具,也许是求偶时的华丽装饰(zhuāngshì),又或者(huòzhě)是作为伪装的外衣。本篇文章,让我们一同深入探索(tànsuǒ)其中的奥秘。

雷神翼龙及其原始羽毛 图片来源:维基百科(wéijībǎikē)

兽脚亚目恐龙羽王龙(Yutyrannus)的尾部化石,保留(bǎoliú)有羽毛证据 图片来源(láiyuán):维基百科
其实,羽毛最初的形态并非我们所熟知(shúzhī)的那样,而是有点类似于丝绒或者头发。不过它们的组成成分(chéngfèn)与人类头发并不一样,人类头发主要成分是阿尔法角蛋白(jiǎodànbái),而它们的成分里面主要是贝塔角蛋白。
早期的羽毛是从皮肤表面延伸出来的丝状结构(jiégòu),呈中空圆柱形且没有分叉,可能用于伪装或者装饰,也有人(yǒurén)认为这样的功能可以(kěyǐ)维持体温。之后(zhīhòu),这些羽毛的结构逐渐改变——分叉且呈现丝状。再之后出现了羽轴,又形成对称的片状羽毛。

具有片状羽毛的赫氏近鸟龙标本(biāoběn) 图片(túpiàn)来源:作者拍摄于国家自然博物馆
圆柱形且中空的丝状结构羽毛在天宇龙、鹦鹉嘴龙、古林达奔龙身上发现过,这些恐龙(kǒnglóng)并非蜥臀目的兽脚类恐龙,而是属于(shǔyú)鸟臀目恐龙。
这表明,这些原始的(de)羽毛可能起源于鸟臀目恐龙、蜥臀目恐龙和翼龙的最近共同祖先,只不过在后续演化道路上,有些成员失去了(le)羽毛,比如体型庞大的三角龙和真蜥脚类恐龙。而另一些类群则进一步强化了羽毛的发育,如上(rúshàng)文提到的雷神翼龙,就有丝状(sīzhuàng)不分叉羽毛与(yǔ)丝状分叉羽毛两种。

原始中华龙鸟化石模型,有原始的丝状羽毛 图片来源:作者拍摄于(yú)国家自然博物馆(bówùguǎn)

天宇(tiānyǔ)龙复原(fùyuán)图 图片来源dinosaurpictures.org
在兽脚类恐龙的廓羽盗龙类(dàolónglèi)分支中(包括窃蛋龙类、鸟翼(niǎoyì)类、驰龙科(lóngkē)和伤齿龙科等),演化出了对称片状羽毛,并带有“羽轴”——羽毛的“脊梁骨”。虽说(suīshuō)这些羽毛的空气动力学性能仍然有限,但是可以在求偶时用来展示。廓羽盗龙类的胡氏耀龙(Epidexipteryx hui)就是典型的例子,学界(xuéjiè)认为其尾巴上明显的修长尾羽可能就是装饰,用以(yòngyǐ)吸引异性。

珍珠鸡(zhēnzhūjī)羽毛,红色圈内较粗的“分割线”为羽轴 图片来源:维基百科(wéijībǎikē)

胡氏耀龙标本,有尾巴羽毛(yǔmáo) 图片来源:维基百科
当片状羽毛演化出不对称结构时(shí),往往预示着飞行能力的出现。仔细观察这些(zhèxiē)(zhèxiē)片状羽毛的两侧,会发现羽毛的侧面(cèmiàn)有很多“毛”,这些类似枝条的“毛”称之为羽枝。羽枝又是由带着沟槽的羽小枝(xiǎozhī)构成(gòuchéng)的,羽小枝盘根错节地排列,依靠(yīkào)它们的羽小钩互相“咬”在一起形成沟槽连锁机制。羽小枝排在一起的同时,这些“锁”不能在受到外力时散开,为此,羽小枝上还带有结节(jiéjié)结构来增强固定。为什么要固定上呢?因为只有固定起来才可以让用于飞行的羽毛足够“强韧”,抗撕裂。
抗撕裂的(de)飞行羽毛并非所有恐龙的共同特征(tèzhēng)。在廓羽盗龙类中,伤齿龙科和驰龙科这些近(jìn)鸟类非鸟恐龙虽然拥有片(piàn)状羽毛,但它们羽毛片中间的羽轴相对纤细,而且羽小枝排列很松散,没有强韧的连锁结构。
反鸟类(niǎolèi)属于鸟类但是并非现代鸟类,它们则拥有(yōngyǒu)变厚(biànhòu)的羽轴这一新特征,但是羽小枝之间(zhījiān)排列(páiliè)依旧不够紧密,相邻的羽小枝之间存在空隙,这就导致它们飞行空气动力学效率低。相比之下,这些活到今天的恐龙后裔——现存的鸟类,其羽毛能抗撕裂,羽小枝紧密排列在一起,飞行效率显著较高。

反鸟类(niǎolèi)的代表类群之一——渤海鸟类 图片来源:作者(zuòzhě)拍摄于国家自然博物馆

顾氏小盗龙化石 图片来源(láiyuán):作者拍摄于国家自然博物馆
近期研究中,科学家发现始祖鸟具有三级飞羽,而(ér)很多类似鸟的非鸟类(niǎolèi)恐龙则没有这个结构(jiégòu)。当羽小枝(xiǎozhī)排列较为松散时,就会形成鸟类和(hé)部分非鸟类恐龙拥有的绒羽。鸟类是廓羽盗龙类下面鸟翼类的分支,从晚侏罗世到晚白垩世期间,其骨骼结构经历了显著变化,物种数目也有所增加。鸟翼类中的真鸟类分支包括现代鸟类,其胸骨等(děng)结构和反鸟类存在差异。

从丝状纤维(Stage Ⅰ)到分叉(II),再到羽轴(yǔzhóu)和羽小枝形成(xíngchéng)(IIIa和IIIb),最后羽小枝排列起来(Stage IV),不对称(duìchèn)飞羽形成(Stage V)
图片(túpiàn)来源:参考文献[15]
羽毛是如何发育形成的(de)?
为了找出羽毛发育形成的奥秘,科学家们用驯化红原鸡(也(yě)就是家鸡)的胚胎(pēitāi)进行了实验,尝试让鸡全身长出丝状的原始羽毛。
如何诱导原始羽毛的生长呢?关键在于(guānjiànzàiyú) SHH 信号通路,该通路能影响鸟类体表羽毛和裸区鳞片的发育。2023 年就有科学家通过(tōngguò)促进这一通路,成功使(shǐ)鸡腿部原本光滑的鳞片转变为羽毛。

鸡胚胎 12 天的原始(yuánshǐ)羽毛 图片来源:参考文献[3]

鸡爪的鳞片(línpiàn)转变为羽毛实验 图片来源:参考文献[17]
考虑(kǎolǜ)到鸡胚胎在发育的(de)过程中,羽毛原基会发育成相应的羽毛,因此研究人员最初选择在胚胎发育第 9 天(羽毛原基尚未长成),开始用药物抑制这一基因信号通路。然而,实验并未达到预期效果(xiàoguǒ)——虽然药物在早期阶段显示出抑制作用,但从(cóng)鸡胚胎第 14 天起,鸡羽毛逐渐发育为结构复杂(jiégòufùzá)的绒羽和片状羽毛等。
这一结果表明,从龙到鸟类的(de)羽毛性状(xìngzhuàng)结构变得复杂,依赖的是复杂的基因(jīyīn)调控网络的共同(gòngtóng)作用,调控网络也可以在环境(huánjìng)干扰下保证羽毛发育。当然,在实验中(zhōng)那些被加入药物抑制基因信号通路的鸡胚胎,在孵化成为小鸡之后,比起未加入药物的对照组小鸡,身上具有更多的“裸区”没有羽毛。虽说这些小鸡在成长的过程中,身上的“裸区”也长出了结构复杂的羽毛。

14 天的鸡羽毛 图片来源(láiyuán):参考文献[3]

胚胎分别加入不同量抑制(yìzhì)药物的小鸡(xiǎojī)的羽毛生长情况(qíngkuàng)(从左到右依次是对照组,100微克,200微克和300微克),后面三个在孵化之初,体表有明显较多裸区 图片来源:参考文献[3]

从左到右依次是并非鸟(niǎo)翼类(lèi)的中国龙鸟,鸟翼类原始的近鸟龙,鸟翼类的会鸟,反鸟类的华夏鸟和现代鸟类所属分支,可以看出鸟翼类腿上(shàng)的毛减少了 图片来源:参考文献[14]
当鸟类演化出羽毛时,其体表的鳞片(línpiàn)也并非全都消失(xiāoshī)了。基于对鸟翼类恐龙(包括鸟类)腿部羽毛的分析发现(fāxiàn),原始(yuánshǐ)的鸟翼类恐龙在朝着鸟类演化过程中,退化了腿部羽毛,重新发育出鳞片。这一演化特征在现代家鸡的足部鳞片中得到了典型体现。
在功能上,科学家(kēxuéjiā)们还发现了(le)不同鸟类和恐龙羽毛的(de)特别用处。除了(chúle)我们熟悉(shúxī)的蓝孔雀、红原鸡等鸟类的性展示功能,鸟身上还有纤羽(hair feather)。这类羽毛可以作为感受器,主要功能是感知正羽(上文提到的片状的羽毛,有对称和不对称两种)的姿态。

纤羽(xiānyǔ) 图片来源:allaboutbirds

位于尾部(wěibù)对称的正羽 图片来源:allaboutbirds
在相关肌肉(jīròu)(直立肌和抑制肌,前者负责立起来羽毛(yǔmáo),后者反之)的(de)控制下,羽毛可以进行“伸缩”,当羽毛被提起来的时候,鸟类就会呈现“炸毛”状态。一些鸟类头上的羽毛就能(néng)以此(yǐcǐ)表示它们受到(shòudào)了惊吓。比如凤头鹰(一种常见于中国南方的国家二级保护动物)、红角鸮(我们俗称“猫头鹰”的一种)就是典型代表,在受惊时会立即竖起头上的羽毛。

没有立起头冠的凤头鹰 图片来源:作者拍摄于国家动物博物馆(bówùguǎn)
不过(bùguò),鸟儿(niǎoér)“炸毛(zhàmáo)”除了受到惊吓,还有其它(qítā)情况。比如有些是为了散热,竖立羽毛,让平时没有接触到外界空气的皮肤不被闷着。还有的鸟类是为了“伪装”,就像南美洲的栗斑翅伞鸟(Laniocera hypopyrra)会在幼年期(yòuniánqī)晃动自己的羽毛,假装自己是有毒的绒蛾科毛毛虫。

热天下让羽毛动起来的家燕 图片来源:作者(zuòzhě)拍摄于北京奥森公园

栗斑翅伞鸟和它伪装出的(de)虫子 图片来源:sci
对于不会飞的(de)鸟而言,其羽毛的功能发生了显著的适应性转变。以鸮鹦鹉和渡渡鸟为例,它们翅膀短小,腿部(tuǐbù)强健,但保留了不对称的片状羽毛,且初级飞羽的数目依旧是 9-11 根。相比之下,南方鹤鸵(tuó)、大美洲鸵和小斑几维等鸟类的羽毛则呈现出更为明显的退化特征:不仅丧失了飞行功能,其羽片(yǔpiàn)结构也趋于简化(如鹤鸵的毛发状羽毛与布偶猫(māo)的被毛相似),初级飞羽数目也有所改变(gǎibiàn)。

大美洲鸵,羽毛看着更像毛 图片来源:作者拍摄于(yú)上海动物园
这背后的原因又是什么呢?学界对 30 类不飞行鸟类及其近缘物种的骨骼和羽毛进行对比(duìbǐ)发现,在飞行能力退化过程中,这些(zhèxiē)鸟类的腿部(tuǐbù)和翅膀演化速率更快,而羽毛形态演化速率相对慢。这是因为腿部和翅膀长短对于(duìyú)地面生活更为重要,而羽毛生长需要的能量(néngliàng)相对骨骼与肌肉发育更低,因此演化相对滞后。
羽毛的(de)(de)演化主要表现为不对称性(búduìchēngxìng)逐渐降低,甚至变得像小斑几维那样只剩下绒毛。同时,翅膀上的初级飞羽数量也不再保持飞行鸟类典型的 9-11 根,而是出现不同程度的增减。
此外,羽毛性状的改变还与飞行能力丧失的时间节点有关(yǒuguān)。在漫长的演化(yǎnhuà)历程中,鸟类(niǎolèi)首先(shǒuxiān)从有齿、长尾的鸟翼类恐龙演化为具备飞行能力的现代(xiàndài)鸟类,随后部分类群又再度放弃或削弱了飞行本领(最早可追溯至白垩纪(báièjì)晚期)。其中,比起南方鹤鸵、大美洲鸵和企鹅等很早丧失飞行能力鸟类,较晚丧失飞行能力的鸟类羽毛“爆改”程度更低。

上图为飞行鸟类不对称飞羽(fēiyǔ) 下图为不飞鸟类的羽毛示例,其中有些(yǒuxiē)留有(liúyǒu)不对称飞羽,但是有些羽毛类似头发,如最左侧的鹤鸵羽毛。图片来源:参考文献[12]
由此观之,从恐龙到(dào)现代鸟类,羽毛在演化过程中展现出惊人的可塑性。它不仅能够适应飞行需求(xūqiú),在丧失飞行能力的类群中还表现出多样化(duōyànghuà)的形态与功能转变,充分体现了其对不同生态环境(shēngtàihuánjìng)的卓越适应能力。
作者丨(gǔn)吕泽龙 中国科学院动物研究所

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